Medikamenten-Rückruf: Blutdrucksenker Candesartan - Kennzeichnungsfehler

In der Vergangenheit wurden schon häufiger blutdrucksenkende Medikamente wegen Verunreinigung zurück gerufen. Dies könnte zu Überdosierungen und erheblichen gesundheitlichen Problemen bei den Betroffenen führen.

Welche Chargennummern von Candesartan sind betroffen?

Das Bluthochdruckmedikament Candesartan wird von dem Unternehmen Puren Pharma GmbH & Co. KG führt einen Chargenrückruf für Candesartan durch. Wie das Unternehmen mitteilte, sei die Angabe der Stärke auf der Faltschachtel falsch: Statt 32 mg/25 mg wurden 32 mg/12,5 mg angegeben. Demnach ist die Angabe der Stärke auf den Blistern zwar korrekt. KG den Blutdrucksenker Candesartan zurück. Der Hersteller teilte mit, dass die Kennzeichnung der Wirkstoffstärke fehlerhaft sei. Die Krankenhausapotheken wurden durch die AMK-Geschäftsstelle informiert. Apotheken werden angehalten, ihre Warenbestände zu überprüfen und die entsprechenden Arzneimittel unverzüglich aus dem Verkauf zu nehmen.

"Der pharmazeutische Unternehmer bittet Apotheken, Kunden zu informieren, die bekanntermaßen eines der Präparate mit den genannten Chargen erhalten haben".

Erstmals wurden die betroffenen Chargen am 16. Juli 2018 ausgeliefert.

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Bluthochdruck-Mittel: Rückrufaktion für den Blutdruck-Senker Candesartan - Falsche Kennzeichnung
Der Fehler betrifft die Angabe der Stärke auf der Faltschachtel: "32 mg/12,5 mg anstelle von 32 mg/25 mg". Dies könnte zu Überdosierungen und erheblichen gesundheitlichen Problemen bei den Betroffenen führen.

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